Talassemiya irsi xəstəlik olub, valideynlərdən övladlara ötürülür - SN

Bakı. Trend:

Talassemiya irsi xəstəlik olub, valideynlərdən övladlaraötürülür. Anadangəlmə olduğu üçün həyatın ilk aylarından, təxminən6 ayından etibarən özünü büruzə verir.

Trend xəbər verir ki, bunu Səhiyyə Nazirliyinin rəsmi"İnstagram" hesabında nazirliyin mütəxəssis-eksperti, hematoloqŞəhla Şabanova deyib.

Hematoloq bildirib ki, nə kimi şikayət və hansı yaş qrupundaməlum ola bilər sualını cavablamaq üçün ilk növbədə talassemiyaxəstəsi və daşıyıcısı anlamındakı fərqləri bilmək lazımdır:

“Talassemiya hemolitik anemiya qrupuna aid olaraq, Alfa və Beta-2 tipi var. Alfa Talassemiyada alfa zəncirlərinin, BetaTalassemiyada Beta zəncirlərinin tam və ya qismi çatışmazlığımövcuddur. Daha çox qarşılaşdığımız variant Beta Talassemiyadır.Beta Talassemiya da öz növbəsində 4 subqrupa ayrılır”.

Ş.Şabanova qeyd edib ki, səssiz daşıyıcılıq alttipində fərddəklinik və laborator bir dəyişiklik olmur, Hg səviyyəsi adətənnormal, MCV (eritrositlərin orta həcmi) nisbətən azalmış olur. Birçox halda Talassemiya Minima diqqətdən yayına bilir, bəzənTalassemiya xəstəsi övladı doğulduqda hər iki valideynin də səssizdaşıyıcı olduğu məlum olur:

“Beta Talassemiya Minor və ya xalq arasında bilinən Talassemiyadaşıyıcılığında isə, rutin qan analizi izlənilməzsə, əksər haldaxəstəlik aşkarlanmayacaq dərəcədə səssiz keçir. Hemoqlobinsəviyyəsi bəzən norma daxilində, bəzən isə normadan 1-2 g/dl azolması ilə fərqlənir.

Digər parametrlərdə dəyişiklik (RBC yüksəkliyi, MCV, MCH -ınaşağı olması və s) Adətən heç bir şikayətlə xarakterizə olmur.Talassemiya daşıyıcısında övlad qüsurlu geni valideynlərin birindənalır. Hg səviyyəsi adətən 9,5 -11.5 g/dl arasında olur ki,hemotransfuziya, yəni qan köçürmə ehtiyacı olmur. Xüsusi müalicəsiyoxdur”.

Hematoloq Beta Talassemiya Mayor (Cooley Anemiyası) ciddişikayətlərlə özünü göstərən, dərin qan azlığı Hg 3-5 g/dl olan və2-3 həftədən bir qan köçürmə gərəkliliyi yaranan növün olduğunuqeyd edib:

“Sümük sistemində dəyişikliklər, dalaq böyüməsi, orqanlardadəmir yüklənməsinə bağlı paralel şikayətlərlə xarakterizə olur.Talassemiya xəstəliyi aşkarlanan övladda hər iki valideyin qüsurlugen daşıyıcısıdır.

Beta Talassemiya İntermedia və ya Aralıq forma, Minor və Mayornövlər arasında yer alır. Hemoqlobin səviyyəsi 6-9 g/dl arasındadəyişir və qan azlığına xas şikayətlər olur. Həyatı boyu bir neçədəfə qan köçürməsinə ehtiyac yaranır”.