TİBDƏ İLK DƏFƏ
Serpovid hüceyrəli anemiya (SHA) və beta-talasemiya kimi irsi qan xəstəliklərinin müalicəsində inqilabi addım atılıb. CRISPR-Cas9 gen redaktəsi texnologiyasından istifadə edərək, alimlər xəstələrin öz qan kök hüceyrələrini redaktə edərək sağlam qırmızı qan hüceyrələrinin istehsalını təmin edən bir müalicə inkişaf etdiriblər. Bu müalicə, xəstənin öz hüceyrələrini istifadə etdiyindən, uyğun donor tapmaqda çətinlik çəkənlər üçün xüsusilə ümidvericidir.
2019-cu ildə ilk dəfə olaraq, SHA-dan əziyyət çəkən Victoria Gray adlı xəstəyə bu müalicə tətbiq edilib və nəticələr müsbət olub. Tədqiqatlar göstərib ki, bu yanaşma xəstələrin həyat keyfiyyətini əhəmiyyətli dərəcədə yaxşılaşdırır və müntəzəm qan köçürmələrinə olan ehtiyacı aradan qaldırır.
