Uolter və Eliza Hall adına Tibbi Araşdırmalar İnstitutunun tədqiqatçıları 20 ildən artıqdır ki, açılmamış bir sirri həll edərək Parkinson xəstəliyi ilə mübarizədə böyük addım atıblar. İlk dəfə olaraq bu neyrodegenerativ xəstəliyin inkişafı ilə əlaqəli olan insan zülalının PINK1 strukturu müəyyən edilib. Əsər Science jurnalında dərc olunub.
PINK1, dünyada ən sürətlə inkişaf edən neyrodegenerativ xəstəlik olan Parkinson xəstəliyi ilə əlaqəli bir proteindir.
Mitoxondriya hüceyrələrdə enerji istehsalında əsas rol oynayır.
Normal şəraitdə PINK1 zədələnmiş mitoxondrilərin səthində yığılır və onları ubiquitin adlı kiçik bir proteinin köməyi ilə işarələyir və onların çıxarılması lazım olduğunu bildirir. PINK1 mutasiyaları ilə bu proses pozulur, toksinlərin yığılmasına və beyin hüceyrələrinin ölümünə səbəb olur - Parkinson xəstəliyinin inkişafının əsas amillərindən biridir.
Parkinson xəstəliyinin xarakterik əlamətlərindən biri beyin hüceyrələrinin ölümüdür. İnsan bədənində təxminən 50 milyon hüceyrə ölür və hər dəqiqə yenisi ilə əvəzlənir, lakin beyin hüceyrələri son dərəcə yavaş bərpa olunur. Mitoxondriya zədələndikdə enerji istehsalını dayandırır və beyin hüceyrələrinə zərərli təsir göstərən toksinləri buraxmağa başlayır.
Sağlam bir orqanizmdə zədələnmiş mitoxondriyalar xüsusi bir proseslə çıxarılır. Lakin PINK1-də baş verən mutasiya ilə bu mexanizm pozulur və zədələnmiş mitoxondriyalar hüceyrələrdə qalaraq onların ölümünə səbəb olur.
Tədqiqatın aparıcı müəllifi Dr.Sylvie Callegarinin sözlərinə görə, PINK1 dörd mərhələdə işləyir: əvvəlcə zədələnmiş mitoxondriləri tanıyır, sonra onlara yapışdırır, daha sonra zülal parkin vasitəsilə zədələnmiş mitoxondriyanın təkrar emal prosesini işə salan ubiquitin zülalını etiketləyir.
“Biz ilk dəfə insan PINK1-ni zədələnmiş mitoxondrilərin səthində gördük. "Biz indi də Parkinson xəstəliyi ilə əlaqəli PINK1 mutasiyalarının bu prosesə necə təsir etdiyini başa düşürük" dedi Dr Kallegari.
PINK1-in strukturunun kəşfi xəstəliyin gedişatını ləngidə və ya dayandıra bilən yeni dərmanların yaradılmasına ümid verir. Alimlər ümid edirlər ki, gələcək tədqiqatlar Parkinson xəstəliyinin müalicəsində yeni dövr açaraq PINK1 mutasiyasına malik insanlar üçün dərmanların hazırlanmasına kömək edəcək.
