FDA YENİ ÜSULU TƏSDİQ ETDİ
Medtronic şirkəti ABŞ Qida və Dərman İdarəsi (FDA) tərəfindən Parkinson xəstəliyinin müalicəsi üçün nəzərdə tutulmuş BrainSense™️ Adaptive Deep Brain Stimulation (aDBS) sisteminin istifadəsini təsdiqləyib.
Bu yeni sistem, beyin fəaliyyətini real vaxtda izləyərək stimulyasiyanı avtomatik tənzimləyir, beləliklə müalicəni xəstənin fərdi ehtiyaclarına uyğunlaşdırır. Əvvəlki davamlı stimulyasiya modellərindən fərqli olaraq, aDBS daha fərdiləşdirilmiş və effektiv simptom idarəsi təklif edir.
Percept™️ neurostimulyatoru ilə birləşdirilən BrainSense™️ texnologiyası, həm klinik mühitdə, həm də gündəlik həyatda beyin fəaliyyətini izləyərək stimulyasiyanı tənzimləyir. Bu yanaşma, müalicənin effektivliyini artırır və xəstələrin həyat keyfiyyətini yaxşılaşdırır.
FDA-nın bu təsdiqi, beynin fəaliyyətinə əsaslanan adaptiv stimulyasiya sahəsində mühüm bir irəliləyişi təmsil edir və Parkinson xəstəliyinin müalicəsində yeni bir dövrün başlanğıcını göstərir.
